유럽의약품청 EMA 폐암신약 레이저티닙 허가 확인 방법!! 지난 주말 동안 호재성 소식이 유럽으로부터 들려왔습니다. 그간 유한양행의 폐암신약 '렉라자(성분명 레이저티닙)'은 존슨앤존슨(J&J)의 '리브리반트(성분명 아미반타맙)의 병용요법을 유럽의약품청 EMA에 신청해 두었는데요. 정식 승인의 중요한 관문인 CHMP 약물사용자문위원회가 승인권고 의견을 지난 11월 11일~14일 미팅 이후 내놓았습니다. 그럼 오늘의 포스팅 지금부터 바로 시작해 보겠습니다... 유럽의약품청(EMA) HomepageThe European Medicines Agency is a decentralised agency of the European Union responsible for the evaluation, supervisio..